• 1. Положение человека в системе животного мира
• 2. Антропогенез и его движущие Факторы
• 3. Этапы эволюции человека
• 4. Человеческие расы

Положение человека в системе животного мира

❖ Важнейшие научные труды о происхождении человека:

■ «Система природы» (I735 г.): Карл Линней описал вид Человек разумный (Homo sapiens L.) и на основании сходства в строении поместил его вместе с обезьянами в отряд приматов;

■ «Философия зоологии» (1809 г.): Жан Батист Ламарк высказал мысль о родстве человека и обезьян. Он считал, что исходный предок человека — шимпанзе, а движущими силами превращения обезьяны в человека явились прямохождение и привычка пользоваться челюстями только для жевания, что привело к превращению передней конечности в руку и изменению внешнего вида лица (антропогенная гипотеза);

■ «Происхождение человека и половой отбор» (1871 г.): Чарлз Дарвин доказал происхождение человека от древних обезьян (симиальная теория);

■ «Роль труда в процессе превращения обезьяны в человека» (1874 г.): Фридрих Энгельс пришел к выводу, что главное влияние на превращение обезьяны в человека оказал труд (трудовая теория).

Систематическое положение современного человека: царство Животные → тип Хордовые → подтип Позвоночные → класс Млекопитающие → подкласс Плацентарные → отряд → семейство Люди (гоминиды) → род Человек (гомо) → вид разумный (сапиенс) → подвид сапиенс.

■ Полное название современного человека: Человек разумный разумный (Homo sapiens sapiens). К виду Человек разумный также относят вымерший подвид Человек разумный неандертальский.

❖ Признаки, определяющие положение человека в систематике:

■ Признаки типа Хордовые у человека:
— наличие (на ранних стадиях эмбриогенеза) хорды;
— развитие над хордой нервной трубки;
— закладка под хордой кишечной трубки, передний конец которой (глотка) у зародышей пронизан жаберными щелями;
— развитие сердца на брюшной стороне.

■ Основные признаки подтипа Позвоночные у человека:
— наличие внутреннего скелета, основу которого составляет позвоночник;
— наличие черепа с двумя отделами — мозговым и лицевым, челюстного аппарата и двух пар пятипалых конечностей;
— центральная нервная система состоит из спинного и головного мозга; головной мозг представлен пятью отделами, содержащими полости — желудочки;
— наружные (кожные) покровы состоят из эпидермиса и дермы;
— наличие выстланной серозной оболочкой полости тела, разделенной на три отдела: перикард, плевру и брюшину;
— органы пищеварения начинаются снабженной зубами полостью рта, которая переходит в глотку, затем идут пищевод, расширенный желудок и кишечник, снабженный двумя крупными железами — печенью и поджелудочной;
— органы дыхания состоят из воздухоносных путей и легких, в которых происходит газообмен;
— наличие замкнутой кровеносной системы, состоящей из артерий, микроциркулярного русла и вен. Имеется центральный орган кровообращения — сердце, разделенное на артериальную и венозную половины;
— наличие органов выделения, представленных почками и мочевыводящими путями;
— наличие парных половых желез, в которых образуются гаметы (половые клетки) и синтезируются половые гормоны.

■ Основные признаки класса Млекопитающие у человека:
— теплокровность;
а также наличие:
— млечных, сальных и потовых желез;
— волосяного покрова;
— дифференцированных зубов;
— диафрагмы, разделяющей грудную и брюшную полости;
— четырехкамерного сердца и левой дуги аорты;
— пяти отделов позвоночника и семи шейных позвонков;
-сильно развитой коры головного мозга;
— оформленных губ, в толще которых расположены мышцы, и щек;
— слюны, содержащей ферменты, расщепляющие крахмал и др.

■ Признаки подкласса Плацентарные у человека;
— внутриутробное развитие зародыша;
— питание зародыша через плаценту.

■ Признаки отряда Приматы у человека:
— относительно большая масса головного мозга, хорошо развитая кора переднего мозга;
— направленность глаз вперед (бинокулярное зрение);
— развитая мимика;
— одинаковые группы крови по системе АВО и Rh-фактор;
— конечности хватательного типа с противопоставлением большого пальца остальным;
— наличие опорной стопы;
— наличие плоских ногтей на пальцах кистей и стоп;
— редукция хвостового отдела позвоночника;
— замена в онтогенезе молочных зубов на постоянные;
— наличие папиллярных узоров на пальцах, ладонях и стопах;
— наличие одной пары молочных желез и сосков;
— отсутствие сезонности в половой жизни;
— наличие менструального цикла у самок;
— продолжительность беременности около девяти месяцев;
— сходство кариотипов;
— низкая плодовитость (обычно один детеныш);
— слабое развитие органов обоняния, хорошее — органов слуха и зрения;
— одинаковые паразиты и болезни и др.

■ Другие признаки, подтверждающие родство человека и животных:
— сходство эмбрионального развития (биогенетический закон);
— наличие у человека рудиментов и атавизмов (см. ниже);
— генетическая близость человека и приматов (например, генетический материал человека и карликового шимпанзе бонобо сходен на 99%);
— обнаружение ископаемых остатков, позволивших составить эволюционный ряд предковых переходных форм современного человека.

Рудименты — органы или части органов, которые были хорошо развиты у предковых форм, а у их отдаленных потомков не функционируют, находятся в стадии исчезновения или приобрели в ходе эволюции новые признаки.

У каждого человека имеется более 90 рудиментов: полулунная складка — остаток мигательной перепонки (третье веко) в уголке глаза, нёбные валики, зубы мудрости, мышцы носа и ушных раковин, Дарвинов бугорок на ушной раковине, волосяной покров на теле, подкожные мышцы (рудиментарны все, кроме мимических), остаток плавательной перепонки между пальцами, теменной глаз, сегментация брюшной мускулатуры, копчиковые кости в скелете позвоночника, червеобразный отросток слепой кишки (аппендикс) и др.

Атавизмы — признаки, которые были характерны для отдаленных филогенетических предков данного вида, не встречаются у подавляющего большинства современных особей этого вида и лишь иногда (крайне редко) появляющиеся у отдельных его особей.

Атавизмы человека: волосатость, появление дополнительных грудных сосков, хвостатость, клыкастость, сильно развитые плавательные перепонки между пальцами, подвижные ушные раковины, остатки жаберных щелей в виде отверстия, ведущего из глотки наружу и располагающегося немного выше ключиц и др.

❖ Основные признаки вида Человек разумный, отличающие его от животных:
— резко увеличенный мозговой отдел черепа по сравнению с лицевым;
— большой объем (более 900 см3) и высокий уровень развития головного мозга, особенно коры переднего мозга с большим количеством борозд и извилин;
— появление сознания и членораздельной речи (наличие второй сигнальной системы) и способности к абстрактному мышлению;
— значительное развитие теменных, лобных и височных долей головного мозга, где сосредоточены важнейшие центры психической деятельности и речи;
— наличие подбородочного выступа;
— измененное строение гортани, связанное с речью;
— изменение пропорций конечностей — удлинение ног по сравнению с руками;
— комплекс признаков, связанных с прямохождением: S-образ-ная форма позвоночника, широкий таз, развитые икроножные и ягодичные мышцы, сводчатая стопа, уплощенная в переднезаднем направлении грудная клетка, затылочное отверстие черепа перемещено к центру, его основания и др.;
— гибкая кисть руки, способная выполнять самые разнообразные и высокоточные движения;
— относительно длинный и толстый большой палец на руках, который в значительной степени противопоставлен остальным пальцам;
— способность к изготовлению орудий труда;
— малый размер клыков;
— уменьшение, по сравнению с приматами, волосяного покрова и специфическое распределение волос на теле;
— увеличение периода детства: у человека соотношение длительности периодов детства и общей продолжительности жизни I : 5, у приматов I : 6 — 1 : 13 и др.

Человек занимает совершенно особое положение в природе, являясь одновременно и биологическим, и социальным существом.

Антропогенез и его движущие Факторы

Антропогенез — исторический процесс возникновения и эволюции человека, становления его как вида в результате взаимодействия биологических и социальных факторов.

Движущие факторы антропогенеза делятся на биологические (характерные для всей живой природы) и социальные (характерные только для человека).

Роль биологических факторов:

■ обеспечение морфофизиологических изменений (прямохождения, развитой кисти руки, крупного головного мозга) в процессе индивидуального отбора;

■ высвобождение передних конечностей от функции передвижения и их приспособление для нападения и защиты на расстоянии с помощью различных предметов, изготовления примитивных орудий труда, простейшей трудовой деятельности;

■ совершенствование форм отношений в первобытном человеческом стаде в процессе группового отбора, который действовал на двух уровнях: семейном (отбор небольших групп) и племенном (отбор крупных поселений или племен).

❖ Роль социальных факторов (она была вскрыта Ф. Энгельсом в его работе «Роль труда в процессе превращения обезьяны в человека»):

■ сам человек и человеческое общество были созданы трудовой деятельностью, общественным трудом. Отдаленные предки человека вначале использовали естественные орудия охоты и труда, а с освобождением руки от передвижения начали изготавливать искусственные орудия, при этом даже самые примитивные орудия охоты и труда уменьшали зависимость человека от окружающей природы;

■ изготовление и совершенствование орудий охоты и труда привело к развитию мелких мышц руки и вызвало соответствующее развитие всего тела и двигательных зон больших полушарий головного мозга;

■ групповое сотрудничество обеспечивало более надежную оборону в условиях открытых ландшафтов, где обитали предки человека;

■ совместная охота на крупных млекопитающих позволила создавать запасы пищи впрок и освободила время для изготовления более совершенных орудий охоты и труда, воспитания детей, заботы о стариках и т. п.;

■ стадный образ жизни, коллективная охота и собирательство требовали согласованных действий и общения. Постепенное преобразование гортани и ротового аппарата привело к развитию членораздельной речи, которая позволила обмениваться информацией между отдельными особями, разными группами и поколениями и тем самым использовать знания и индивидуальный опыт всех членов группы и предыдущих поколений Осоциальное наследование). Вместе с речью у человека появилась способность к мышлению;

■ наличие постоянных жилищ позволило: — поддерживать огонь и использовать его для обогрева и приготовления пищи. Использование огня для обогрева дало возможность человеку расселиться в областях с более холодным климатом, а употребление термически обработанной животной пищи привело к изменению жевательного аппарата, уменьшению лицевого черепа, лучшему усвоению пищи, достаточному поступлению в организм незаменимых аминокислот, увеличению головного мозга;

—удлинить сроки ухода за детьми и их обучение. Это привело к групповому браку с усилением участия самцов в заботе о самках и детях. Самки с детьми добывали растительную пищу собирательством, а богатой белками пищей животного происхождения самок и детей обеспечивали самцы. Если самке удавалось удержать около себя самца, то выживала и она, и ее дети (так возник моногамный брак)-,

— заботиться о больных членах группы и стариках — носителях ценного индивидуального опыта по изготовлению орудий, о способах охоты и т.п.

■ приручение животных и возделывание посевов растений позволило избежать голода и увеличить разнообразие питания.

❖ Изменение роли движущих факторов антропогенеза

■ Биологические факторы основную роль играли на начальных этапах становления человека (древнейшие и древние люди). Сфера их действия постепенно сужалась в результате трудовой деятельности человека и создания им искусственных условий существования (одежда, жилище, огонь и др.). В настоящее время внутривидовая борьба за существование, естественный отбор и изоляция в человеческих популяциях в силу социальной природы человека потеряли видообразующую функцию и выполняют лишь стабилизирующую функцию; популяционные волны могут сказываться только в малонаселенных регионах; мутационный процесс и дрейф генов сохраняют свое значение.

■ Высокая степень развития мозга и коллективный труд значительно ослабили действие биологических и усилили роль социальных факторов в антропогенезе. Человек стал не только приспосабливаться к среде обитания, но и постепенно научился изменять ее в нужном для себя направлении. Дальнейший прогресс человечества будет зависеть от социальных факторов.

Этапы эволюции человека

По данным палеонтологии, предшественниками человека являются примитивные древние млекопитающие — насекомоядные, от которых произошли древесные обезьяны — парапитеки, давшие около 35 млн. лет тому назад ветвь, ведущую к человекообразным обезьянам.

Около 25 млн. лет назад из парапитеков выделилась группа по-лудревесных, полуназемных стадных обезьян — дриопитеков, от которых произошли современные человекообразные обезьяны (горилла и шимпанзе) и человек.

Стадия протоантропа. Около 9 млн. лет назад на открытых пространствах Африки появились высокоразвитые обезьяны -австралопитеки, которые передвигались в полувыпрямленном положении на двух ногах, имели свободные передние конечности, мощные челюсти и зубы, сплошной надбровный валик. Питались они преимущественно мясной пищей. Передними конечностями австралопитеки могли брать палки, камни и другие предметы, используя их для охоты и защиты от врагов. Изготовление орудий труда австралопитеками не установлено.

Переходная стадия. Одновременно с австралопитеками (3-2 млн. лет назад) в Африке и Азии жили существа, имеющие довольно крупный мозг (до 800 см3) и значительно более близкие к современному человеку, чем австралопитеки. Поскольку эти существа изготавливали из гальки примитивные орудия труда, они были названы Человеком умелым. Именно в это время произошел качественный скачок в превращении обезьяны в человека, связанный с изготовлением первых примитивных орудий труда.

Стадия архантропа (древнейшего человека — Человека прямоходящего). К архантропам относят питекантропа, синантропа, атлантропа, гейдельбергского человека и др. Питекантропы жили 1,5 млн. — 500 тыс. лет назад (их останки обнаружены на острове Ява). Для них характерны низкий, сильно скошенный назад лоб, сплошной надбровный валик, массивная и не имеющая подбородочного выступа нижняя челюсть, преимущественное развитие отделов головного мозга, управляющих психической деятельностью, зачатки речи; разнообразие и лучшая, чем у Человека умелого, обработка орудий труда. Синантропы жили 600-400 тыс. лет назад в период оледенения (их останки обнаружены в Китае близ Пекина). Череп синантропов сходен с черепом питекантропов, но отличается меньшими размерами лицевого отдела.

Стадия палеоантропа (древнего человека). К древним людям относят неандертальцев, расселившихся в Африке, Азии и Европе 300-50 тыс. лет назад. У них еще сохранились надбровные валики, относительно низкий лоб, массивная нижняя челюсть с зачатком подбородочного выступа. Неандертальцы жили в период оледенения в пещерах, умели добывать и поддерживать огонь, питались растительной и животной пищей, изготавливали разнообразные каменные, костяные и деревянные орудия труда (ножи, скребки, рубила, палки и т.п.), передавали свои навыки сородичам и потомству посредством показа и речи. У них уже существовали племенные отношения и определенное разделение труда: мужчины охотились, изготавливали орудия труда, женщины обрабатывали туши животных, собирали съедобные растения и др.

Стадия неоантропа (нового человека). Первые люди современного типа — кроманьонцы — появились около 50—40 тыс. лет тому назад. Они отличались высоким ростом, характерным высоким лбом, сглаженными надбровными валиками, развитым подбородочным выступом, указывающим на развитую членораздельную речь. Кроманьонцы жили родовым обществом, строили жилища, одевались в одежды из шкур, сшитых костяными иглами. Они начали приручать животных, заниматься земледелием, у них появились зачатки религии и культуры (наскальная живопись). Техника изготовления орудий труда стала совершеннее. Кроманьонцы научились шлифовать, сверлить, знали гончарное дело, изделия из рога, кости, кремня украшали резьбой.

Сравнительная характеристика предшественников Человека разумного приведена в таблице на следующей странице.

❖ Особенности эволюции человека на современном этапе:

■ в настоящее время эволюция человека как биологического вида отсутствует, но продолжается его биологическая эволюция в пределах вида на уровне отдельных индивидуумов;

■ действие естественного отбора проявляется на уровне половых клеток и зигот; сохраняется отбор на устойчивость к заразным болезням, от которых нет вакцин и лекарств (врожденный видовой иммунитет);

■ мутационный процесс сохраняет значение, поддерживая уникальность каждого индивидуума; в последнее время темпы этого процесса в ряде районов планеты возросли за счет радиоактивного и химического загрязнения;

■ изоляция ранее играла значительную роль; ее нарушение, обусловленное развитием транспорта, обогащает генофонд человечества новыми сочетаниями генов;

■ популяционные волны играли заметную роль еще в недавнем прошлом (так, в средние века эпидемии чумы и холеры приводили к гибели десятков миллионов человек). Ныне численность человечества не подвержена таким колебаниям, хотя набирающая темпы эпидемия СПИДа может привести к резкому сокращению численности населения земного шара;

■ отличительной особенностью биологической эволюции современного человека является резкое возрастание многообразия людей по ряду морфологических признаков (полиморфизм), проявляющееся в существовании отличающихся друг от друга внутривидовых популяций человека-рас.

Человеческие расы

Человеческие расы — это исторически сложившиеся группы людей, объединенных общностью происхождения и сходством морфологических признаков и отличающихся от других групп по совокупности некоторых второстепенных признаков, не являющихся видовыми, в частности типом и цветом волос, цветом кожи и глаз, формой головы, лица, носа и губ, разрезом глаз, строением век, пропорциями тела и конечностей и др.

Все человечество подразделяют на три большие расы: европеоидную (евразийскую), монголоидную (азиатско-американскую) и негроидную (австрало-негроидную, или экваториальную).

■ Хотя большие расы заметно отличаются друг от друга по комплексу внешних признаков, они связаны между собой рядом промежуточных типов, незаметно переходящих один в другой и возникших вследствие развития общественных связей, роста миграционных процессов и межрасовых браков.

■ Расовые признаки наследственны. Они возникли в далеком прошлом под влиянием среды и носили адаптивный характер.

❖ Основные факторы расогенеза:
■ наследственная изменчивость;
■ естественный отбор;
■ дрейф генов;
■ расселение в разные климатические зоны и изоляция.

Естественный отбор сохранял и распространял в популяции адаптивные признаки, повышающие жизнеспособность особей. Дрейф генов в малых по численности популяциях людей закреплял нейтральные признаки, не повышающие и не понижающие в данных условиях выживаемость потомства. Миграция приводила к появлению новой изолированной популяции, характеризующейся значительным генотипическим однообразием (эффект основателя). Случайные признаки в такой популяции, принесенные немногими членами — основателями расы, сохранились в результате близкородственного скрещивания и стали признаками всей расы.

Расы появились в результате расселения и географической изоляции предков современных людей в разных природно-климатических условиях. Первое разделение единой африканской ветви людей на две (негроидную и европеоидно-монголоидную) произошло около 40—100 тыс. лет назад на стадии палеоантропа. Вторым было разделение европеоидно-монголоидной ветви на западную (европеоидную) и восточную (монголоидную), что соответствует времени заселения новых территорий первобытными людьми.

❖ Единство всех рас подтверждается:
■ наличием общих видовых признаков;
■ плодовитостью потомства при смешанных браках;
■ сходностью изменений, наблюдаемых в настоящее время у представителей разных рас и проявляющихся в снижении общей массивности скелета (грацилизация) и ускорении физического развития организма (акселерация).

Все расы биологически равноценны, между ними не существует принципиальных различий в способностях к обучению, творческой и трудовой деятельности. Различия в уровне развития культуры и техники народов разных рас зависят от общественно-экономических условий.

The post Происхождение человека first appeared on ESCULAPPRO.RU.

• 1. Гипотезы происхождения жизни
• 2. Эволюция пробионтов
• 3. Возникновение и эволюция эукариот и многоклеточных организмов
• 4. Основные этапы эволюции растений
• 5. Биологические этапы
• 6. Основные этапы эволюции животных
• 7. Геохронологическая шкала Земли

Гипотезы происхождения жизни

Креационизм: жизнь создана творцом — Богом.

Гипотеза биогенеза: согласно этой теории жизнь может зародиться только из живого.

Гипотеза панспермии (Г. Рихтер, Г. Гельмгольц, С. Аррениус, П. Лазарев): согласно этой гипотезе жизнь могла возникнуть один или несколько раз в космосе. На Земле жизнь появилась в результате занесения ее из космоса.

Гипотеза вечности жизни (В. Прейер, В.И. Вернадский): жизнь существовала всегда, проблемы происхождения жизни нет.

Теория абиогенеза: жизнь возникла из неживой материи путем самоорганизации простых органических соединений.
■ Для средних веков были характерны примитивные представления, допускавшие появление целых живых организмов из неживой материи (считалось, что лягушки и насекомые заводятся в сырой почве, мухи — из гнилого мяса, рыбы — из ила и т.д.).
■ Современной конкретизацией этой теории является коацерват-ная гипотеза Опарина — Холдейна.

Коацерватная гипотеза Опарина — Холдейна: жизнь возникла абиогенным путем на протяжении трех этапов:
■ первый этап — возникновение органических веществ из неорганических под воздействием физических факторов среды, существовавших на древней Земле более 3,5 млрд, лет назад;
■ второй этап — образование сложных биополимеров (белков, жиров, углеводов, нуклеиновых кислот, протеиноидов) из простых органических соединений в водах первичного океана Земли и формирование из них коацерватов — капелек концентрированной смеси различных биополимеров. Коацерваты не обладали генетической информацией, обеспечивающей их воспроизводство и копирование, и поэтому не были «живыми»;
■ третий этап — возникновение в коацерватах липопротеидных мембранных структур и избирательного обмена веществ и формирование пробионтов — первых примитивных гетеротрофных живых организмов, способных к самовоспроизведению; начало биологической эволюции и естественного отбора.

Первыми носителями генетической информации стали молекулы РНК. Они образовывались с помощью протеиноидов, притягивающих определенные нуклеотиды, которые объединялись в цепочки РНК. Такая РНК несла информацию о структуре протеиноидов и притягивала к себе соответствующие аминокислоты, что приводило к воспроизводству точных копий протеиноидов. Позднее функции РНК перешли к ДНК (ДНК стабильнее РНК и может копироваться с большей точностью), а РНК стала выполнять роль посредника между ДНК и белком. В процессе эволюции преимуществом обладали те пробионты, у которых взаимодействие белков и нуклеиновых кислот было наиболее четким.

Эволюция пробионтов

Пробионты были анаэробными гетеротрофными прокариотами. Пищу и энергию для жизнедеятельности они получали из органических веществ абиогенного происхождения за счет анаэробного расщепления (брожения, или ферментации). Истощение запасов органических веществ усилило конкуренцию и ускорило эволюцию пробионтов.

В результате произошла дифференциация пробионтов. Одна их часть (примитивные предки современных бактерий), оставаясь анаэробными гетеротрофами, претерпела прогрессивное усложнение. Другие пробионты, содержащие определенные пигменты, приобрели возможность образовывать органические вещества путем фотосинтеза (сначала бескислородного, а затем — предки цианобактерий — с выделением кислорода). Т.е. возникли анаэробные автотрофные прокариоты, которые постепенно насыщали свободным кислородом атмосферу Земли.

С появлением кислорода возникли аэробные гетеротрофные прокариоты, существующие за счет более эффективного аэробного окисления органических веществ, образовавшихся в результате фотосинтеза.

Возникновение и эволюция эукариот и многоклеточных организмов

Амебоподобные гетеротрофные клетки могли поглощать другие небольшие клетки. Некоторые из «съеденных» клеток не гибли и оказывались способны функционировать и внутри клетки-хозяина. В отдельных случаях такой комплекс оказался биологически взаимовыгодным и привел к устойчивому симбиозу клеток.

❖ Симбиотическая теория появления (около 1,5 млрд, лет назад) и эволюции эукариотических клеток (симбиогенез):
■ одна группа анаэробных гетеротрофных пробионтов вступила в симбиоз с аэробными гетеротрофными первичными бактериями, дав начало эукариотическим клеткам, имеющим в качестве энергетических органоидов митохондрии;
■ другая группа анаэробных гетеротрофных пробионтов объединилась не только с аэробными гетеротрофными бактериями, но и с первичными фотосинтезирующими цианобактериями, дав начало эукариотическим клеткам, имеющим в качестве энергетических органоидов хлоропласты и митохондрии. Клетки-симбионты с митохондриями в дальнейшем дали начало царствам животных и грибов; с хлоропластами — царству растений.

Усложнение эукариот привело к появлению клеток с полярными свойствами, способными к взаимному притяжению и слиянию, т.е. к половому процессу, диплоидности (следствие этого — мейоз), доминантности и рецессивности, комбинативной изменчивости и т.д.

❖ Гипотезы появления многоклеточных организмов (2,6 млрд, лет назад):
■ гипотеза гастреи (Э. Геккель, 1874 г.): предковыми формами многоклеточных были одноклеточные организмы, образовавшие однослойную сферическую колонию. Позднее за счет впя-чивания (инвагинации) части стенки колонии образовался гипотетический двуслойный организм — гастрея, подобный стадии гаструлы эмбрионального развития животных; при этом клетки наружного слоя выполняли покровную и двигательную функции, клетки внутреннего слоя — функции питания и размножения;

■ гипотеза фагоцителлы (И.И. Мечников, 1886 г.; эта гипотеза лежит в основе современных представлений о возникновении многоклеточное): многоклеточные произошли от одноклеточных колониальных жгутиковых организмов. Способом питания таких колоний был фагоцитоз. Клетки, захватившие добычу, перемещались внутрь колонии, и из них образовывалась ткань — энтодерма, выполняющая пищеварительную функцию. Клетки, оставшиеся снаружи, выполняли функции восприятия внешних раздражений, защиты и движения; из них впоследствии развилась покровная ткань — эктодерма. Часть клеток специализировалась на выполнении функции размножения. Постепенно колония превратилась в примитивный, но целостный многоклеточный организм — фагоцителлу. Подтверждением этой гипотезы служит ныне существующий, промежуточный между одной и многоклеточными, организм трихоплакс, строение которого соответствует строению фагоцителлы.

Основные этапы эволюции растений

Исторические этапы

Разделение эукариот на несколько ветвей, от которых произошли растения, грибы и животные (около 1—1,5 млрд, лет назад). Первые растения были водорослями, большая часть которых свободно плавала в воде, остальные прикреплялись ко дну.

Появление первых наземных растений — риниофитов (около 500 млн. лет назад в результате процесса горообразования и сокращения площади морей часть водорослей оказалась в мелких водоемах и на суше; некоторые из них погибли, другие адаптировались, приобретя новые признаки: у них образовались ткани, которые затем дифференцировались на покровные, механические и проводящие; бактерии, взаимодействуя с минералами земной поверхности, образовали на суше почвенный субстрат). Споровое размножение риниофитов.

Вымирание риниофитов и появление плаунов, хвощей и папоротников (около 380-350 млн. лет назад); возникновение вегетативных органов (что повысило эффективность функционирования отдельных частей растений); появление семенных папоротниковидных и хвойных.

Появление голосеменных растений (около 275 млн. лет назад), которые могли обитать в более сухой среде; вымирание семенных папоротников и древовидных споровых растений; у высших наземных растений постепенная редукция гаплоидного поколения (гаметофита) и преобладание диплоидного поколения (спорофита).

Появление диатомовых водорослей (около 195 млн. лет назад).

Появление покрытосеменных растений (около 135 млн. лет назад); расцвет диатомовых водорослей.

Вымирание многих видов растений (около 2,5 млн. лет назад), упадок древесных форм, расцвет травянистых; приобретение растительным миром современных форм.

Биологические этапы

1. Переход от гаплоидности к диплоидности. Диплоидность смягчает влияние неблагоприятных рецессивных мутаций на жизнеспособность и дает возможность накопить резерв наследственной изменчивости. Этот переход прослеживается и при сопоставлении современных групп растений. Так, у многих водорослей все клетки, кроме зигот, гаплоидны. У мхов преобладает гаплоидное поколение (взрослое растение) при сравнительно слабом развитии диплоидного (органы спороношения). У более высокоорганизованных бурых водорослей наряду с гаплоидными существуют и диплоидные особи. Но уже у папоротников преобладает диплоидное поколение, а у голосеменных (сосны, ели и др.) и покрытосеменных растений (многие деревья, кустарники, травы) самостоятельно существуют только диплоидные особи (см. рис.).
2. Утрата связи процесса полового размножения с водой, переход от наружного оплодотворения к внутреннему.
3. Разделение тела на органы (корень, стебель, лист), развитие проводящей системы, усложнение строения тканей.
4. Специализация опыления с помощью насекомых и распространение семян и плодов животными.

Основные этапы эволюции животных

❖ Важнейшие биологические этапы эволюции:
■ возникновение многоклеточное и все большее расчленение и дифференциация всех систем органов;
■ возникновение твердого скелета (наружного у членистоногих, внутреннего у позвоночных);
■ развитие центральной нервной системы;
■ развитие общественного поведения в разных группах высокоорганизованных животных, которое, вместе с накоплением ряда крупных ароморфозов, привело к возникновению человека и человеческого общества.

Важнейшие ароморфозы и их результаты

Геохронологическая шкала Земли

❖ Катархейская эра (4,7-3,5 млрд, лет назад): климат очень жаркий, сильная вулканическая деятельность; происходит химическая эволюция, возникают биополимеры.

❖ Архейская эра (3,5-2,6 млрд, лет назад) — эра зарождения жизни. Климат жаркий, активная вулканическая деятельность; возникновение жизни на Земле, появление на границе водной и наземно-воздушной сред первых организмов (анаэробных ге-теротрофов) — пробионтов. Появление анаэробных автотрофных организмов, архебактерий, цианобактерий; образование отложений графита, серы, марганца, слоистых известняков как результат жизнедеятельности архебактерий и цианобактерий. В конце архея — возникновение колониальных водорослей. Появление кислорода в атмосфере.

❖ Протерозойская эра (2,6-0,6 млрд, лет назад) — эра ранней жизни; делится на ранний протерозой (2,6-1,65 млрд, лет назад) и поздний протерозой (1,65-0,6 млрд, лет назад). Характеризуется интенсивным горообразованием, многократными похолоданиями и оледенениями, активным формированием осадочных пород, образованием в атмосфере кислорода (в конце эры — до 1%), началом формирования защитного озонового слоя в атмосфере Земли. В органическом мире: развитие одноклеточных прокариотических и эукариотических фотосинтезирующих организмов, возникновение полового процесса, переход от ферментации к дыханию (ранний протерозой); появление низших водных растений — строматолитов, зеленых водорослей и др. (поздний протерозой), а к концу эры — всех типов беспозвоночных многоклеточных (кроме хордовых): губок, кишечнополостных, червей, моллюсков, иглокожих и др.

❖ Палеозойская эра (570-230 млн. лет назад) — эра древней жизни; делится на 6 периодов: кембрий, ордовик, силур, девон, карбон и пермь.

■ Кембрий (570-490 млн. лет назад): климат умеренный, материк Пангея начал погружаться в воды океана Тетис. В органическом мире: жизнь сосредоточена в морях; эволюция многоклеточных форм; расцвет основных групп водорослей (зеленых, красных, бурых и др.) и морских беспозвоночных животных с хитиновофосфатной раковиной (особенно трилобитов и археоцеатов).

■ Ордовик (490-435 млн. лет назад): климат теплый, погружение Пангеи достигает максимума. В конце периода — освобождение от воды значительных территорий. В органическом мире: обилие и разнообразие водорослей; появление кораллов, морских иглокожих, полухордовых (граптолитов), первых хордовых (бесчелюстных рыб) и первых наземных растений — риниофи-тов. Господство трилобитов.

■ Силур (435-100 млн. лет назад): климат засушливый и прохладный; происходит подъем суши и интенсивное горообразование; концентрация О₂ в атмосфере достигает 2%; завершается формирование защитного озонового слоя. В органическом мире: заселение суши сосудистыми растениями (риниофитами) и формирование на ней почвы; возникновение современных групп водорослей и грибов; расцвет в морях трилобитов, граптолитов, кораллов, ракоскорпионов; появление челюстных хордовых (панцирных и хрящевых рыб) и первых наземных членистоногих (скорпионов).

■ Девон (400-345 млн. лет назад): климат резко континентальный; оледенение, дальнейший подъем суши, полное освобождение от моря Сибири и Восточной Европы; концентрация О₂ в атмосфере достигает современной (21%). В органическом мире: расцвет риниофитов, а затем (к концу периода) их вымирание; появление основных групп споровых растений (мохообразных, папоротниковидных, плауновидных, хвощевидных), а также примитивных голосеменных (семенных папоротников); расцвет древних беспозвоночных, а затем вымирание многих их видов, как и большинства бесчелюстных; появление бескрылых насекомых и паукообразных; расцвет в морях панцирных, кистеперых и двоякодышащих рыб; выход на сушу первых четвероногих позвоночных (стегоцефалов) — предков земноводных.

■ Карбон (каменноугольный период) (345-280 млн. лет назад): климат жаркий и влажный (в Северном полушарии), холодный и сухой (в Южном полушарии); материки низменные с обширными болотами, в которых шло образование каменного угля из стволов папоротниковидных. В органическом мире: расцвет древовидных споровых хвощевидных (каламитов), плауновидных (лепидодендронов и сигиллярий) растений и семенных папоротниковидных; появление первых голосеменных (хвойных); расцвет раковинных амеб (фораминифер), морских беспозвоночных, хрящевых рыб (акул); появление на суше первых амфибий, древних пресмыкающихся (котилозавров) и крылатых насекомых; вымирание граптолитов и панцирных рыб.

■ Пермь (280-240 млн. лет назад): усиливается засушливость, наступает похолодание, происходит интенсивное горообразование. В органическом мире: исчезновение лесов из древовидных папоротников; распространение голосеменных (гинкговых, хвойных); начало расцвета стегоцефалов и пресмыкающихся; распространение головоногих моллюсков (аммонитов) и костистых рыб; уменьшение количества видов хрящевых, кистеперых и двоякодышащих рыб; вымирание трилобитов.

❖ Мезозойская эра (240-67 млн. лет назад) — средняя эра в развитии жизни на Земле; делится на 3 периода: триас, юра, мел.

■ Триас (240-195 млн. лет назад): климат засушливый (появляются пустыни); начинается дрейф и разделение континентов (материк Пангея разделяется на Лавразию и Гондвану). В органическом мире: вымирание семенных папоротников; господство голосеменных (саговниковых, гинкговых, хвойных); развитие пресмыкающихся; появление головоногих моллюсков (белемнитов), первых яйцекладущих млекопитающих (триконодонтов) и первых динозавров; вымирание стегоцефалов и многих видов животных, процветавших в палеозойскую эру.

■ Юра (195-135 млн. лет назад): климат засушливый, материки подняты над уровнем моря; на суше большое разнообразие ландшафтов. В органическом мире: появление диатомовых водорослей; господство папоротников и голосеменных растений; расцвет головоногих и двустворчатых моллюсков, пресмыкающихся и гигантских ящеров (ихтиозавров, бронтозавров, диплодоков и др.); появление первых зубастых птиц (археоптериксов); развитие древних млекопитающих.

■ Мел (135—67 млн. лет назад): климат влажный (много болот); во многих районах похолодание; продолжается дрейф континентов; происходит интенсивное отложение мела (из раковин форам инифер). В органическом мире: господство голосеменных растений, сменяющееся их резким сокращением; появление первых покрытосеменных растений, их преобладание во второй половине периода; формирование кленовых, дубовых, эвкалиптовых и пальмовых лесов; расцвет летающих ящеров (птеродактилей и др.); начало расцвета млекопитающих (сумчатых и плацентарных); к концу периода вымирание гигантских ящеров; развитие птиц; появление высших млекопитающих.

❖ Кайнозойская эра (началась 67 млн. лет назад и продолжается по настоящее время) делится на 2 периода: третичный (палеоген и неоген) и четвертичный (антропоген).

■ Третичный период (от 67 до 2,5 млн. лет назад): климат теплый, к концу прохладный; завершение дрейфа континентов; материки приобретают современные очертания; характерно интенсивное горообразование (Гималаи, Альпы, Анды, Скалистые горы). В органическом мире: господство однодольных покрытосеменных и хвойных растений; развитие степей; расцвет насекомых, двустворчатых и брюхоногих моллюсков; вымирание многих форм головоногих моллюсков; приближение видового состава беспозвоночных к современному; широкое распространение костистых рыб, занимающих пресноводные водоемы и моря; дивергенция и расцвет птиц; развитие и расцвет сумчатых и плацентарных млекопитающих, сходных с современными (китообразных, копытных, хоботных, хищных, приматов и др.), в палеогене — начало развития антропоидов, в неогене — появление предков человека (дриопитеков).

■ Четвертичный период (антропоген; начался 2,5 млн. лет назад): резкое похолодание климата, гигантские материковые оледенения (четыре ледниковых периода); формирование ландшафтов современного типа. В органическом мире: исчезновение в результате оледенений многих древних видов растений, господство двудольных покрытосеменных; упадок древесных и расцвет травянистых форм растений; развитие многих групп морских и пресноводных моллюсков, кораллов, иглокожих и др.; вымирание крупных млекопитающих (мастодонт, мамонт и др.); появление, доисторическое и историческое развитие человека: интенсивное развитие коры головного мозга, прямохождение.

The post Основные этапы эволюции живого мира first appeared on ESCULAPPRO.RU.

• 1. Понятие о макооэволюиии
• 2. Главные направления эволюции
• 3. Закономерности (правила) эволюции

Понятие о макооэволюиии

Макроэволюция — это эволюционные преобразования, приводящие к возникновению систематических групп более высокого порядка, чем вид (т.е. род, семейство, отряд и т.д.).
■ Т.е. макроэволюция — это надвидовая эволюция.
■ В общем смысле макроэволюция — это процесс развития жизни на Земле в целом, включая ее (жизни) происхождение.
■ Макроэволюция является результатом многих микроэволюционных процессов, происходящих па больших пространствах в течение длительного времени.
■ В основе макро- и микроэволюции лежат одни и те же эволюционные закономерности.

Формы (способы осуществления) макроэволюции: дивергентная, филитическая, параллельная, конвергентная.

Дивергентная эволюция: независимое образование различных признаков у родственных организмов в процессе их приспособления к разным условиям существования, приводящее к распаду одной систематической группы на несколько групп (несколько видов галапагосских вьюрков произошли от одного общего предка в результате приспособления к разным видам пищи).

Филитическая эволюция: постепенное, происходящее без дивергенции, эволюционное изменение (перестройка) определенной систематической группы, ведущее к возникновению новой группы, отличной от исходной (филогенетический ряд предков лошади: фенокодус → эогиппус → миогиппус → парагиппус → плиогиппус → эквус).

Параллельная эволюция: независимое, параллельное формирование сходных адаптивных признаков у родственных, ранее дивергировавшихся групп, попавших в сходные условия существования (саблезубость в семействе кошачьих возникала четыре раза в двух независимых родах).

Конвергентная эволюция: приобретение сходных признаков у неродственных групп, развивавшихся в одинаковых условиях (сходство формы тела у акул, ихтиозавров и дельфинов, общие черты строения тела у прыгающих млекопитающих).

Главные направления эволюции

Историческая справка: 1925 г. — разработка А.Н. Северцовым учения о главных направлениях эволюции; 1934 г. — уточнение и дополнение этого учения И.И. Шмальгаузеном.

Биологический прогресс — происходящее эволюционным путем развитие систематической группы организмов, идущее в направлении возрастания приспособленности потомков к окружающей среде по сравнению с их предками. Это — общий путь развития живой природы от простого к сложному, от примитивного к более совершенному.

❖ Критерии (признаки) биологического прогресса:
■ увеличение численности особей в систематической группе;
■ расширение ареала обитания видов, составляющих эту группу;
■ повышение темпов дифференциации внутри группы.
■ Примеры прогрессирующих систематических групп: насекомые, костистые рыбы, грызуны, цветковые растения.

Главные направления эволюции (пути биологического прогресса): арогенез, аллогенез, катагенез, гипергенез.

Арогенез (или морфофизиологический прогресс) — путь развития группы организмов посредством приобретения ими каких-то принципиально новых приспособлений, позволяющих значительно расширить свою или выйти в другую адаптивную зону.
■ Примеры, одноклеточность → многоклеточность; двухкамерное сердце → трехкамерное сердце → четырехкамерное сердце; споровое размножение → семенное размножение → появление цветка.

Адаптивная зона — совокупность условий, характерных для определенных местообитаний, где возможно существование организмов, располагающих определенными адаптациями.

Ароморфоз — конкретные морфофизиологические изменения, определяющие арогенез той или иной группы.
■ Примеры: симметрии тела, половая дифференциация, переход на легочное дыхание, появление двух кругов кровообращения и др.
■ Ароморфозы формируются на основе наследственной изменчивости и естественного отбора;
■ они являются приспособлениями широкого значения, дающими преимущества в борьбе за существование, и открывают возможности для освоения новой, прежде недоступной среды обитания.

Аллогенез — направление эволюции группы организмов внутри одной адаптивной зоны, сопровождающееся возникновением большого числа близких форм, различающихся мелкими, частными приспособлениями одного масштаба.
■ Примеры: экологические группы млекопитающих; разные способы опыления и распространения семян и плодов у цветковых растений и др.
■ Аллогенез вызывает увеличение видового разнообразия и быстрое повышение численности групп.

Алломорфозы (или идиоадаптации) — это мелкие, эволюцион-но возникшие приспособления к новым специфическим условиям среды, принципиально не изменяющие уровень биологической организации организмов группы, но в совокупности приводящие к появлению новых систематических групп.
■ Примеры: формирование узкоспециализированных форм организмов: ленивец, хамелеон, глубоководные рыбы и др.

Катагенез (или общая дегенерация) — особый, регрессивный путь эволюции, реализующийся (в некоторых случаях) после проникновения организмов в более простую среду обитания и приспособления к ней и заключающийся в резком упрощении строения и образа жизни организмов.
■ Примеры: возникновение паразитических форм и сидячего образа жизни.
■ Катагенез приводит к максимальной специализации органов и даже к утрате отдельных органов и целых систем (например, паразитические ленточные черви лишены органов пищеварения, растение-паразит повилика не имеет хлорофилла).

Гипогенез — недоразвитие организма или его отдельных органов (разновидность катагенеза).

Гипергенез — увеличение размеров тела, переразвитие отдельных органов. Каждая систематическая группа организмов имела свои гигантские формы (гигантские ящеры-динозавры, слоны, жирафы, киты, носороги; из растений — секвойя и др.).

Биологический регресс — это эволюционный упадок в развитии систематической группы, характеризующийся уменьшением ее видового многообразия, сужением (и распадом на отдельные пятна) ареалов и снижением численности популяций и особей в популяциях (вследствие превышения смертности над рождаемостью).
■ Примеры регрессирующих систематических групп: у растений — семейство гинкговых (остался один вид), у животных — род выхухолей (осталось лишь два вида), белый медведь.
■ Массовая катастрофическая элиминация (вследствие малой численности) может привести к вымиранию данной группы.
■ Причина биологического регресса — отставание темпов эволюции группы от скорости изменения внешней среды.

Морфологический регресс — это упрощение в строении организмов того иного вида в результате мутаций.

Закономерности (правила) эволюции

Правило необратимости эволюции: эволюция — процесс необратимый, т.е. организм не может вернуться к прежнему состоянию, характерному для его предков.

■ Это правило распространяется на организм как целостную систему (киты и ихтиозавры, вернувшись к жизни в воде, не эволюционируют в рыб и др.) и на вид как этап эволюции.

■ Оно не распространяется на отдельные признаки далеких предков, которые могут появляться у потомков в результате обратных мутаций.

Правило происхождения от неспециализированных предков: новые крупные группы организмов происходят не от высших представителей предковых групп, а от относительно неспециализированных групп.

■ Причина этого в том, что отсутствие специализации предоставляет возможность для возникновения новых приспособлений принципиально иного характера (например, млекопитающие произошли от неспециализированных рептилий).

Правило прогрессирующей специализации: группа, вступившая на путь специализации, в своем дальнейшем развитии, как правило, будет углублять эту специализацию.

■ Действительно, организм, освоив какую-либо среду, и далее будет развиваться в пределах этой адаптивной зоны (птеродактили, летучие мыши, ластоногие, кроты и др.).

Правило адаптивной радиации: историческое развитие любой группы сопровождается ее разделением от одного ствола на ряд дочерних групп, осваивающих разные экологические условия.

■ Это правило лежит в основе внутривидовой дивергенции и над-видовой идиоадаптации. Именно так образуются многие семейства, роды и виды животных, освоивших разные места обитания.

Закон Северцова (закон чередования главных направлений эволюции): в пределах конкретной монофилитической (т.е. имеющей общее происхождение) группы организмов за периодом арогенеза всегда следует период возникновения частных приспособлений — аллогенез.

■ На основе одних и тех же арогенезов, в зависимости от конкретных условий среды, могут возникнуть различные «надстройки» — аллогенезы.

The post Макроэволюция first appeared on ESCULAPPRO.RU.

• 1. Понятие о виде
• 2. Критерии вида
• 3. Видообразование
• 4. Микроэволюиия

Понятие о виде

Вид — совокупность особей, обладающих сходством наследуемых морфологических, физиологических и биохимических особенностей, способных скрещиваться друг с другом с образованием плодовитого потомства и формирующих систему популяций, образующих в природе общий ареал.
■ Вид — основная единица в системе живых организмов и основная таксонометрическая категория в систематике.
■ Каждый вид состоит из внутривидовых структур различного ранга.

Монотипические виды слабо дифференцированы и относительно однообразны (женьшень, панда, другие эндемики). Политипические виды (их большинство) имеют сложную внутривидовую структуру.

Историческая справка: термин «вид» для характеристики сходных животных впервые употребил Аристотель в 340 г. до н.э.; Джон Рей в 1699 г. дал первое научное определение вида, в основном совпадающее с современным; Карл Линней в 1735 г. разработал учение о виде и предложил для обозначения видов бинарную номенклатуру, во второй четверти XX в. было развито учение о микроэволюции как совокупности эволюционных механизмов видообразования.

Бинарная номенклатура — правило обозначения научного названия организма. Согласно этому правилу название образуется из двух слов: первое слово (существительное) обозначает род, к которому относится организм, второе слово (прилагательное) обозначает вид; затем может ставиться фамилия (или инициал) автора, впервые описавшего этот вид. Например-. Viola canina L (фиалка собачья); Canis familiaris L (собака домашняя).

Критерии вида

Признаки вида — совокупность всех характерных черт и свойств, описывающих организмы данного вида.

Критерии вида — признаки, с помощью которых один вид отличают от другого.

Основные критерии вида: морфологический, физиологический, географический, экологический, генетический, биохимический.

■ При определении конкретного вида организмов необходимо учитывать совокупность всех указанных критериев.

Морфологический критерий основан на описании и сравнении внешних (морфологических) признаков особей (формы тела, внешнего вида, размеров, окраски и т.д.).

■ Этот критерий очень прост и удобен, но он недостаточен для различения видов, так как существуют внутривидовой полиморфизм (различия между самками и самцами одного вида, различия между сезонными формами организмов и др.) и виды-двойники (например, 15 видов внешне неразличимых малярийных комаров, два вида черных крыс и др.).

Физиологический критерий основан на сравнении физиологии жизненных процессов, в первую очередь возможности скрещивания между особями с образованием плодовитого потомства, а также особенностей иммунологических реакций, обмена веществ и т.д.

■ Сам по себе этот критерий недостаточен для различения видов, так как существуют различающиеся виды, у которых эти показатели сходны и, наоборот, имеются внутривидовые различия (физиология головастика отличается от физиологии лягушки и др.).

Географический критерий основан на том, что каждый вид занимает определенную территорию или акваторию, т.е. имеет определенный географический ареал. Виды могут быть широко распространенными (космополиты) и встречающимися локально (эндемики).

■ Характеристика ареала вида — важнейший видовой признак (ареал связан с историей возникновения вида), но недостаточный, так как ареалы у одного вида могут быть разорванными (например, европейский и дальневосточный ареалы у ландыша), а у разных видов совпадать (например, ареал амурского тигра совпадает с ареалом его основной жертвы — изюбря).

Экологический критерий основан на том, что каждый вид может существовать только в определенных условиях, выполняя характерную для него функцию в определенном биогеоценозе. Т.е. виды различаются по местообитанию, способу питания, по принадлежности к определенным цепям питания и т.д., что в совокупности составляет экологическую нишу вида.

■ Два вида не могут занимать одну и ту же экологическую нишу (принцип исключения), поэтому один из видов или вырабатывает новую экологическую нишу, или исчезает.

■Критерий не является универсальным, так как: трудно выделить для вида его экологическую нишу; встречаются виды с похожими экологическими потребностями (например, все усатые киты питаются планктоном и др.); существуют виды, не имеющие строгой экологической привязки.

Генетический критерии основан на описании и сравнении видовых кариотипов, т.е. на различиях в числе, размерах и формах хромосом особей разных видов, а также на различиях в нуклеотидном составе их ДНК.

■ Этот критерий — главный, но не универсальный (так как возможны геномные мутации, изменение числа хромосом при полиплоидии и анеуплоидии и др.).

Биохимический критерий основан на сравнении биохимических параметров организмов: состава и структуры определенных белков, нуклеиновых кислот и др., а также способности синтезировать те или иные вещества.

■ Критерий трудоемкий и не универсальный (существует значительная внутривидовая изменчивость большинства биохимических показателей).

Видообразование

Видообразование — это процесс образования одного или нескольких новых видов на основе существовавших ранее.

■ Видообразование — результат микроэволюции. Оно направляется естественным отбором и представляет собой последовательность адаптивных преобразований, ведущих к превращению генетически открытых внутривидовых систем — популяций — в генетически закрытые системы — виды.

Факторы видообразования: изоляция и дивергенция.

Изоляция — обособление особей или популяций, приводящее к ограничению панмиксии, т.е. свободного скрещивания особей.

Основные типы изоляции популяций: географическая и биологическая.

Географическая изоляция обусловлена различными изменениями ландшафта (образованием горных хребтов, рек, лесных массивов и т.д.); оказывает особенно сильное влияние на малоподвижные виды.

Биологическая (или репродуктивная) изоляция включает механизмы, препятствующие скрещиванию либо воспроизведению нормального потомства.

Формы биологической изоляции:

■ экологическая, обусловленная разными местообитанием и сроками размножения, в результате чего потенциальные партнеры по спариванию не встречаются друг с другом;

■ морфофизиологическая, обусловленная особенностями строения (например, размерами особей) и функционирования органов размножения (например, нежизнеспособностью половых клеток), препятствующими скрещиванию или появлению потомства;

■ этологическая, определяемая особенностями поведения и допускающая спаривание только с некоторыми особями своего вида;

■ генетическая, заключающаяся в существенном генетическом различии особей скрещивающейся пары, приводящем к снижении жизнеспособности зигот и зародышей.

❖ Значение изоляции:
■ прекращается обмен генетической информацией и закрепляются генетические различия между популяциями;
■ разделенные части популяции или вида подвергаются неодинаковому давлению отбора;
■ все это приводит к постепенной дивергенции популяций внутри вида и последующему образованию и полному разобщению молодых дочерних видов.

Дивергенция — это процесс расхождения признаков у близкородственных организмов в процессе эволюции, приводящий к образованию новых группировок особей внутри вида (пример: конечности лошади и кита имеют общее происхождение и, частично, строение, но внешне они не похожи).

❖ Пути видообразования (в зависимости от характера изоляции): аллопатрическое и симпатрическое.

■Аллопатрическое (или географическое) видообразование — образование новых видов в результате смены родины, расселения на новые территории и/или пространственного обособления популяций, сопровождающегося возникновением приспособлений к новым условиям существования (пример: образование подвидов серебристой чайки и клуши в районе Северного и Балтийского морей).

■ Симпатрическое видообразование — образование новых видов из одной популяции материнского вида при возникновении между группами особей биологической изоляции.

❖ Способы симпатрического видообразования:

■ экологическое видообразование осуществляется в результате приспособления к экологическим условиям и дифференциации материнского вида на экологические расы (подвиды), которые могут стать основой новых видов (пример: возникновение на скашиваемых лугах подвидов растения большого погремка, цветущих либо только до, либо только после скашивания);

■ видообразование путем полиплоидизации — при спонтанном образовании полиплоидов, которые, как правило, более жизнеспособны и могут вытеснить материнский вид (этот способ наблюдается у ряда растений и некоторых видов животных — иглокожих, членистоногих и др.);

■гибридогенное видообразование — при отдаленной межвидовой и межродовой гибридизации (чаще среди растений — тополи, ивы и др., реже среди животных — осетровые и карповые рыбы, грызуны и др.) с последующим удвоением хромосом в геноме. Если образовавшийся гибрид будет эволюционно перспективным, он может стать исходным материалом для формирования нового вида. Считается, что более 1/3 всех цветковых растений (в частности, слива, пшеница, капуста, хлопчатник и др.) имеют гибридогенное происхождение.

Микроэволюиия

Микроэволюция — это дивергенция от популяционного до видового уровня.

■ Т.е. микроэволюция — совокупность эволюционных процессов, происходящих внутри вида и приводящих к его расщеплению на популяции, подвиды и т.п. вплоть до образования новых дочерних видов.

The post Вид и видообразование first appeared on ESCULAPPRO.RU.

Доказательства эволюции

С современной точки зрения основными доказательствами эволюции мира живых организмов являются:

единство живой природы, т.е. единые принципы клеточного строения, функционирования, наследственности и изменчивости всех живых организмов независимо от ступени их развития;

существование ископаемых переходных форм организмов, сочетающих признаки более древних и более молодых групп (свидетельствует об исторической связи разных групп организмов; пример — первоптица археоптерикс)’,

существование филогенетических (или палеонтологических) рядов, т.е. рядов ископаемых форм, связанных друг с другом в процессе эволюции и отражающих ее ход;

существование у организмов разных групп гомологичных органов, т.е. органов, имеющих общее строение и происхождение, но выполняющих разные функции (позволяет установить степень родства между организмами и проследить их эволюцию);

существование у организмов разных групп аналогичных органов, т.е. органов, имеющих внешнее сходство и выполняющих одинаковые функции, но имеющих разное происхождение (свидетельствует о сходных направлениях эволюции разных групп организмов под действием естественного отбора);

наличие у некоторых организмов рудиментов — органов, которые закладываются в ходе эмбрионального развития, но в дальнейшем перестают развиваться и остаются у взрослых форм в недоразвитом состоянии;

появление у отдельных организмов данного вида атавизмов — признаков, которые существовали у отдаленных предков, но были утрачены в ходе эволюции;

сходство зародышевого развития позвоночных (все многоклеточные животные развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки и проходят стадии дробления, бластулы, гаструлы, образования трехслойного зародыша и формирования органов из зародышевых листков, что свидетельствует о единстве их происхождения).

Биогенетический закон (Ф. Мюллер, Э. Геккель): каждая особь в индивидуальном развитии (онтогенезе) повторяет историю развития своего вида (филогенез), т.е. онтогенез есть краткое повторение филогенеза.

Основные положения синтетической теории эволюции

Синтетическая теория эволюции (современный дарвинизм) — учение об эволюции органического мира, разработанное на основе данных современной генетики, экологии и классического дарвинизма.

❖ Основные положения синтетической теории эволюции:
■ элементарный материал для эволюции предоставляют мутации и их комбинации, создающие наследуемое гено- и фенотипическое разнообразие внутри вида;
■ основной движущий фактор эволюции — естественный отбор как следствие борьбы за существование;
■ наименьшая (элементарная) единица эволюции — популяция;
■ каждая популяция эволюционирует независимо от популяций того же вида;
■ как правило, эволюция является дивергентной, т.е. один таксон может стать предком нескольких таксонов;
■ эволюция носит постепенный и длительный характер и проходит как последовательная смена одной временной популяции чередой последующих временных популяций;
■ эволюция имеет ненаправленный характер (т.е. не имеет определенной конечной цели);
■ макроэволюция на более высоком уровне, чем вид, идет путем микроэволюции; при этом макроэволюция подчиняется тем же закономерностям, что и микроэволюция.

Уровни эволюционных преобразований:
■ микроэволюция,
■ макроэволюция.

Микроэволюция — совокупность эволюционных процессов, протекающих в популяциях и приводящих к изменениям их генофонда и последующему образованию новых видов.
■ Микроэволюция является основой исторического развития органического мира.
■Микроэволюционные изменения являются необходимой предпосылкой видообразования, однако они могут и не выходить за рамки данного вида.

Макроэволюция — это совокупность процессов эволюционного преобразования на надвидовом уровне, приводящих к возникновению систематических групп более высокого порядка, чем вид, — родов, семейств, отрядов, классов, типов и т. д.
■ Макроэволюция осуществляется по общим закономерностям, характерным для видообразования. Между макроэволюцией и микроэволюцией не существует принципиальных различий.

Популяция как элементарная единица эволюции

Отдельная особь не может быть единицей эволюции, так как ее генотип определяется в момент оплодотворения и она смертна. Вклад особи в эволюцию определяется ее наследственной изменчивостью и передачей генов потомкам. Эволюция происходит только в популяции — группе особей, которые доступны друг другу, могут скрещиваться между собой и давать жизнеспособное потомство.

Популяция — это совокупность особей одного вида, длительно существующих на определенной территории и относительно изолированных от других особей того же вида.
■ Популяция является формой существования вида в конкретных условиях среды.
■ Популяция — наименьшая часть вида, представляющая собой элементарную единицу эволюции.

Основные характеристики популяции: численность, плотность, половой и возрастной состав, генетический полиморфизм.

❖ Свойства популяций:
■ в одной популяции особи максимально сходны по признакам (это объясняется большой вероятностью скрещивания особей внутри популяции и одинаковым давлением отбора);
■ в популяциях идет борьба за существование и действует естественный отбор (благодаря этому выживают и оставляют потомство лишь особи с полезными в данных условиях изменениями);
■ популяции одного вида генетически разнородны (из-за непрерывно возникающей наследственной изменчивости);
■ популяции насыщены мутациями и имеют широкие возможности для совершенствования существующих и выработки новых приспособлений при изменении среды;
■ популяции отличаются друг от друга частотой проявления тех или иных признаков (так как в разных условиях естественному отбору подвергаются разные признаки);
■ в зонах ареала, где граничат разные популяции одного вида, происходит обмен генами между ними (это обеспечивает генетическое единство вида и способствует его большей изменчивости и лучшей приспособляемости к условиям обитания);
■ разные популяции одного вида находятся в относительной генетической изоляции друг от друга;
■ вследствие этого каждая популяция эволюционирует независимо от других популяций того же вида;
■ популяция представляет собой непрерывный поток поколений и потенциально бессмертна.

Генофонд — совокупность генотипов всех особей популяции, вида.

❖ Закон Харди — Вайнберга (1908 г.): в больших популяциях при свободном скрещивании особей и при отсутствии мутаций, отбора и смешения с другими популяциями устанавливается равновесие, характеризуемое постоянными во времени частотами встречаемости генов, гомо- и гетерозигот, причем

p² + 2_pq + q² = l; р + q = 1,

где р — частота встречаемости доминантного гена, р² — частота встречаемости доминантных гомозигот, q — частота встречаемости рецессивного гена, q² — частота встречаемости рецессивных гомозигот, 2_pq — частота встречаемости гетерозигот.

■ Такое генотипическое равновесие возможно только в популяциях с большой численностью особей и обусловлено свободным скрещиванием между ними.

Элементарное эволюционное явление — длительное и направленное изменение генофонда популяции.

■ В условиях стойкого изменения среды в определенном направлении естественный отбор из поколения в поколение будет сохранять приспособленные фенотипы, а значит, направленно перестраивать генотипы, тем самым приводя к изменению генофонда популяции.

Элементарные Факторы (предпосылки) эволюции

Элементарные факторы (или предпосылки) эволюции — факторы, приводящие к генетической изменчивости структуры популяции (т.е. к нарушению закона Харди — Вайнберга): мутационный процесс, комбинативная изменчивость, поток генов, популяционные волны, дрейф генов, естественный отбор (случайные факторы) и различные формы изоляции (ограничивающие свободное скрещивание организмов).

Мутационный процесс в популяции обусловлен действием мутагенных факторов среды. Он идет постоянно и носит случайный и ненаправленный характер. У некоторых видов генные мутации несут от 10 до 25% особей. Большая часть мутаций снижает жизнеспособность особей или нейтральна. Однако при переходе в гетерозиготное состояние мутации могут повышать жизнестойкость потомков (наблюдается явление гетерозиса при инбридинге). Доминантные мутации сразу подпадают под действие естественного отбора. Рецессивные мутации проявляются фенотипически и подпадают под действие естественного отбора лишь через несколько поколений. Постоянное возникновение мутаций и новых комбинаций генов при скрещиваниях неизбежно вызывает наследственные изменения в популяции.

Комбинативная изменчивость усиливает влияние мутационного процесса. Как показывает опыт, жизнеспособность мутаций зависит от того, какие гены их окружают. Возникнув, отдельные мутации оказываются в соседстве с определенными генами и другими мутациями. В зависимости от своего окружения одна и та же мутация может играть как положительную, так и отрицательную роль в эволюции.

Поток (или миграция) генов — обмен генами между разными популяциями одного вида в результате свободного скрещивания их особей, происходящего при сезонных перемещениях животных в периоды размножения и в результате расселения молодняка.

Значение потока генов:

■ он увеличивает генотипическую изменчивость популяции;
■ по своему влиянию на генофонд популяции нередко превосходит эффективность мутационного процесса;
■ перемещение небольшой группы особей за пределы материнской популяции может привести к появлению новой изолированной популяции, характеризующейся значительным генотипическим однообразием (эффект основателя).

Популяционные волны (или «волны жизни») — это периодические изменения (колебания) численности особей в популяции, связанные с периодическими изменениями интенсивности факторов внешней среды (сменой времен года, обилием или недостатком пищи, засухами, заморозками и т.п.).

Значение популяционных волн:
■ рост численности особей влечет за собой пропорциональный рост вероятности мутаций;
■ уменьшение численности особей приводит к изменению генофонда популяции (из-за выпадения некоторых аллелей генов в результате гибели особей) — дрейфу генов.

Дрейф генов — процесс случайного ненаправленного изменения частот аллелей в популяции при небольшой ее численности.

■ Последствия дрейфа генов непредсказуемы: небольшую популяцию он может как привести к гибели, так и сделать еще более приспособленной к данной среде.

Значение дрейфа генов:

■ уменьшается доля наследственной изменчивости в популяции и возрастает ее генетическая однородность (в результате разные популяции, обитающие в сходных условиях, могут утратить свое первоначальное сходство);

■ в популяции вопреки естественному отбору может сохраняться мутантный ген, снижающий жизнеспособность особей.

Формы естественного отбора

Естественный отбор — это процесс преимущественного выживания и последующего размножения особей с полезными в данных условиях среды наследственными изменениями признаков, следствием которого является совершенствование адаптации и видообразование (современное определение).

❖ Основные формы естественного отбора: движущий, стабилизирующий, дизруптивный.

Движущий (или направленный) отбор — отбор в пользу особей с полезными уклонениями от ранее установившегося в популяции среднего значения признака.

■ Особи в популяции неоднородны по фенотипу, генотипу и по норме реакции (вариационная кривая). При длительном постепенном изменении условий среды в определенном направлении преимущество получают особи с отклонениями признака от среднего значения в этом направлении. Вариационная кривая смещается или расширяется в направлении приспособления к новым условиям существования. В популяции возникают новые внутривидовые формы.

Стабилизирующий отбор — отбор в пользу особей со средним значением признака, установившегося в популяции.

■ Вследствие мутационного процесса и комбинативной изменчивости в популяции всегда появляются особи с признаками, отклоняющимися от среднего значения. При отсутствии изменений условий среды такие особи элиминируются. В результате вырабатывается относительная стойкость организации вида и его генетической структуры.

Дизруптивный (или разрывающий) отбор — отбор, направленный против среднего, ранее установившегося в популяции, значения признака и благоприятствующий особям двух или более фенотипов, отклонившихся от промежуточной формы.

Действует при сильно изменившихся условиях внешней среды, когда основная масса особей утрачивает приспособленность к ним, а преимущества приобретают особи с крайними значениями признака. В результате этого популяция разрывается по данному признаку на несколько групп, обитающих на одной территории, что приводит к ее полиморфизму.

Полиморфизм — существование нескольких форм по определенному признаку в одной популяции.

Дополнительные формы естественного отбора:

■ балансирующий отбор поддерживает и регулирует в популяции генетическую изменчивость без возникновения новых форм (пример: две формы двухточечной божьей коровки: красная лучше переносит зимовку и преобладает весной, черная интенсивнее размножается летом и преобладает осенью); расширяет адаптивные возможности популяции;

■ дестабилизирующий отбор: преимущества получает та популяция, в которой особи оказываются наиболее разнообразными по какому-либо признаку, значительно повышающему изменчивость популяции.

В природе определенная форма отбора редко встречается в «чистом виде». Обычно видообразование начинается с преобладания одной формы отбора, а затем ведущую роль приобретает другая форма.

Адаптации(приспособления)

Адаптация (или приспособление) — это комплекс морфологических, физиологических, поведенческих и иных особенностей особи, популяции или вида, обеспечивающий успех в конкуренции с другими особями, популяциями или видами и устойчивость к воздействию факторов окружающей среды. Адаптация — результат действия факторов эволюции.

Относительный характер адаптаций: соответствуя конкретной среде обитания, адаптации теряют свое значение при ее изменении (заяц-беляк при задержке зимы или при оттепели, ранней весной заметен на фоне пашни и деревьев; водные растения при пересыхании водоемов погибают и т.д.).

The post Современная теория эволюции first appeared on ESCULAPPRO.RU.

• 1. Ранний период (до начала XIX в.)
• 2. Эволюционная концепция Жана Батиста Ламарка
• 3. Эволюционная теория Чарлза Дарвина (дарвинизм)

Биологическая эволюция — необратимый и в значительной степени направленный процесс исторического развития живых организмов от древнейших форм до современных и будущих.

В процессе эволюции в результате наследственной изменчивости и естественного отбора в ходе непрерывной внутри- и межвидовой борьбы живых организмов за существование и их приспособления к постоянно меняющимся условиям окружающей среды изменяется генетический состав популяций, формируются адаптации, образуются новые и вымирают прежние виды организмов, преобразуются биогеоценозы и биосфера в целом.

Ранний период (до начала XIX в.)

Античные философы (Демокрит, Эмпедокл, Аристотель и др.):
■ высказали мысль о естественном возникновении живых организмов и их изменении в результате выживания наиболее удачных вариантов;
■ сформулировали идею ступенчатого усложнения организации живой природы.

До начала XIX в. в биологии господствовал креационизм. 

Креационизм — учение, согласно которому все виды живых организмов созданы Богом и неизменны со времени своего появления.
■ Сторонники креационизма: Дж. Рей, К. Линней, Ж. Кювье и др.

❖ Предпосылки отказа от креационизма: к концу XVIII в. было установлено, что:
■ даже внешне далекие виды имеют определенное сходство во внутреннем строении;
■ современные и древние, ископаемые виды имеют как отличные, так и сходные признаки (Ж. Кювье);
■ экстерьер, строение и продуктивность культурных растений и домашних животных могут изменяться в зависимости от условий их выращивания и содержания.

Трансформизм — система взглядов об изменяемости и превращении форм растений и животных под влиянием естественных причин, в том числе условий внешней среды. Предполагает, что жизнь произошла естественным путем.
■ Сторонники трансформизма: Ж. Бюффон, Д. Дидро, Ж. Сент-Илер, К.В. Вульф, М.В. Ломоносов, Ж.Б. Ламарк и др.

Эволюционная концепция Жана Батиста Ламарка

Основные положения концепции (сформулированы в труде «Философия зоологии», 1809 г.):

■ первые живые организмы произошли (и образуются ныне) путем самозарождения из тел неорганической природы под влиянием света, тепла, электричества и проникающих внутрь этих тел особых жизненных «флюидов», придающих материи свойства живых организмов — обмен веществ, рост, размножение и др.;

■ процесс развития живых организмов идет от низших форм к высшим и носит ступенчатый характер (принцип градации -ступенчатого повышения организации);

■ внутри классов градации не существует, однако под влиянием различных условий существования идет процесс приспособительной дифференцировки видов, которые постепенно изменяются, превращаясь в другие виды.

❖ Причины и пути эволюции по Ламарку:

■ стремление к повышению организации (совершенствованию), врожденно заложенное в каждом живом организме (принцип изначальной целесообразности);

■ это стремление наталкивается на преграды и вызывает необходимость приспособления организма к условиям окружающей среды; при этом приспособительные изменения у растений и низших животных происходят под прямым воздействием факторов внешней среды — температуры, влаги, света, питания и т.п. (закон прямого приспособления);

■ у высших животных изменение условий окружающей среды приводит к вынужденному изменению их привычек и поведения; вследствие этого одни органы используются ими чаще и интенсивнее (упражняются), и к ним возникает интенсивный приток «флюидов», другие же органы используются реже и меньше; все это постепенно приводит к развитию одних и исчезновению других органов (закон упражнения или неупражнения органов);

■ приобретенные в результате прямого приспособления или упражнения органов изменения признаков передаются потомству (закон наследования приобретенных признаков).

Недостатки концепции:

■ натурфилософский подход с элементами идеализма (принцип изначальной целесообразности);
■ использование умозрительных, ничем не обоснованных предположений (идея жизненных «флюидов»);
■ многие изменения (густота шерсти, жирность молока и др.) нельзя объяснить упражнением или неупражнением органов;
■ опыт показывает, что не все изменения, возникающие у организмов под влиянием окружающей среды, наследуются;
■ слабая аргументация фактическим материалом.

Эволюционная теория Чарлза Дарвина (дарвинизм)

❖ Предпосылки возникновения дарвинизма:

■ развитие естественных наук: создание палеонтологии и основ геохронологии (Ж. Кювье); возникновение биогеографии и экологии; доказательство того, что все живые организмы состоят из тех же элементов, что и тела неживой природы (И. Берцелиус); развитие систематики организмов, показавшее родственность всех живых существ; данные сравнительной анатомии (И.-В. Гете, Э. Сент-Илер), сравнительной эмбриологии (К. Бэр) и клеточной теории (Т. Шванн, М. Шлейден), свидетельствующие о единстве строения позвоночных животных и единстве происхождения растительного и животного мира; разработка основ представлений об эволюции космических тел (И. Кант) и теории эволюции Земли (Ч. Лайель);

■ достижения селекции, показывающие, что человек может изменять породы и сорта, приспосабливать их к своим потребностям путем искусственного отбора;

■ политико-экономические идеи о «свободной конкуренции» в обществе (А. Смит, Т. Мальтус), которые привели Ч. Дарвина к мысли в том, что свободная конкуренция является «двигателем прогресса» не только в обществе, но и в природе;

■ накопление Ч. Дарвином во время кругосветного путешествия (1831-1836 гг.) на корабле «Бигль» огромного экспериментального материала, который свидетельствовал об исторической связи вымерших и ныне живущих животных и опровергал концепцию неизменности видов.

❖ Главные труды Ч. Дарвина по эволюции:
■ «О происхождении видов путем естественного отбора, или «О сохранении благоприятствуемых пород в борьбе за жизнь» (1859 г.);
■ «Изменения домашних животных и культурных растений» (1868 г.);
■ «Происхождение человека и половой отбор» (1871 г.).

❖ Основные положения эволюционной теории Ч. Дарвина:
■ все виды живых организмов никогда не были кем-то созданы, а возникли естественным путем;
■ с течением времени органические формы медленно и постепенно эволюционируют — преобразуются и совершенствуются в соответствии с окружающими условиями;
■ необходимые факторы (источники) эволюционного процесса — изменчивость и наследственность организмов;
■ движущие силы эволюции — борьба за существование и естественный отбор (они приводят к образованию новых видов);
■ результаты эволюции: приспособленность организмов к условиям их обитания, рост многообразия видов, постепенное усложнение и повышение организации живых организмов.

Изменчивость — возникновение отличий у потомков по сравнению с их предками.

❖ Причины изменчивости по Дарвину:
■ прямое и косвенное воздействие на организмы факторов внешней среды;
■ свойство организмов специфически, по-разному реагировать на одно и то же воздействие.

❖ Формы изменчивости по Дарвину:

■ определенная (групповая) изменчивость — появление сходных признаков~у особей одного вида под влиянием одинаковых условий среды; она имеет массовый характер и, как правило, не наследуется’,

■ неопределенная (индивидуальная) изменчивость — появление различных изменений у особей одного вида под действием сходных условий среды; она носит индивидуальный характер и наследуется4,

■ коррелятивная (соотносительная) изменчивость — изменчивость, при которой изменение одного органа или признака влечет за собой изменения других органов и признаков. Противоречие между способностью видов к неограниченному (в геометрической прогрессии) размножению и ограниченностью ресурсов среды приводит к борьбе за существование.

Борьба за существование — совокупность различных взаимоотношений живых организмов между собой и с окружающей средой, в результате которых выживают наиболее приспособленные особи.

■ В результате борьбы за существование большинство появляющихся на свет особей каждого вида гибнет, а численность взрослых особей в течение длительного времени может сохраняться на одном уровне.

❖ Факторы, приводящие к борьбе за существование и ограничивающие численность организмов: недостаточное количество пищи, наличие хищников, различные заболевания, взаимные противоречия между организмами, неполная приспособленность организмов к окружающей среде, постоянные изменения условий среды, неблагоприятные климатические условия.

❖ Формы борьбы за существование по Дарвину: внутривидовая, межвидовая и борьба с условиями неживой природы. Все эти формы действуют совместно, обеспечивая сложность взаимосвязей между организмами и средой их обитания.

■ Следствие борьбы за существование — естественный отбор.

Внутривидовая борьба происходит между особями одной популяции любого вида.

■ Эта форма борьбы наиболее острая, так как особи одного вида нуждаются в одинаковых условиях существования и источниках питания (пример: конкуренция между хищниками за добычу).

Межвидовая борьба наблюдается между популяциями разных видов. Она включает взаимоотношения хищника и жертвы, паразита и хозяина, конкурентные отношения растений из-за света и т.п. и протекает остро, если виды нуждаются в сходных условиях существования и источниках питания.

Борьба с факторами неживой природы наблюдается при засухе, излишках тепла или холода, наводнениях и т.п.

Естественный отбор — выживание наиболее приспособленных и гибель (элиминация) менее приспособленных форм живых организмов.

■ Естественный отбор происходит непрерывно путем сохранения, накопления, суммирования и комбинирования в ряду следующих йруг за другом поколений мелких полезных наследственных изменений, постепенно становящихся характерными адаптивными признаками организмов и дающих им преимущества в выживании и плодовитости.

■ Естественный отбор не всегда приводит к гибели менее приспособленных особей (пример — половой отбор).

Половой отбор — частный случай естественного отбора, определяемый конкуренцией особей одного вида в брачный период за спаривание с особями другого пола.

■ Первая форма полового отбора: происходит прямая борьба между самцами; самки пассивны (при этом от размножения отстраняются слабые, больные самцы).

■ Вторая форма полового отбора: самцы не вступают в прямую борьбу, а конкурируют друг с другом, привлекая самок усиленными вторичными половыми признаками — ярким оперением, брачными песнями и т.п.; выбор брачного партнера осуществляют невзрачные самки.

Искусственный отбор осуществляется по воле человека с целью приспособления форм организмов к его потребностям.

■ Борьба за существование у культурных форм минимизирована; поэтому оставшиеся без защиты человека особи культурных сортов растений и пород животных либо гибнут, либо вырождаются, теряя свои сортовые и породные качества.

The post Развитие эволюционных представлений first appeared on ESCULAPPRO.RU.